产品名称:肠道腺病毒型PCR检测试剂盒 规格: 50T 分类:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 自备物品: 15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器 比色皿:用于比色的容器 96孔酶标板:用于比色的容器 分光光度仪:用于比色分析 酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件: 产品名称14℃或-20℃ 准备物品 清理液(A) 毫升 染色液(t B) 微升 稀释液(C) 毫升 溶解液(tD) 毫升 产品说明书 1份 产品特点: 高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增; 高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝; 操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测; 高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 1 人组织蛋白酶G(CTSG)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cathepsin G 人CD163抗原(CD163)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 人肥大细胞羧肽酶3(CPA3)ELISA试剂盒 人 96T 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Mast cell carboxypeptidase A 人酪蛋白激酶2β(CK II beta)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Casein kinase II subunit beta 人Ⅲ型胶原C末端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-terminal telopeptide of Collagen alpha-1(III) chain 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA试剂盒 人 96T 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 27 人柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒 人 96T 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Citrate synthase, mitochondrial 人心营养素样细胞因子1(CLCF1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cardiotrophin-like cytokine factor 1 人CC趋化因子受体7(CCR-7)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 7 人溶酶体保护蛋白(Lysosomal protective protein)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL 肠道腺病毒型PCR检测试剂盒ELISA Kit for Human Lysosomal protective protein 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 14 人细胞色素P450 2C9(CYP2C9)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL 反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |