以下是猪痢疾短螺旋体PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

联苯二氯苄 1667-10-3

5-硝基噻酚-2-甲腈 16689-02-4

4-溴噻吩-2-甲酸 16694-18-1

甲基丙二酸氢 16695-14-0

吲哚-5-羧酸 1670-81-1

2-羟基-6-萘甲酸 16712-64-4

2-硝基-4-甲砜基甲苯 1671-49-4

硫氢化钠 16721-80-5

异丙基肼盐酸盐 16726-41-3

5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 16732-57-3

4-乙氧基苯乙酮 1676-63-7

4-氯苯硼酸 1679-18-1

乙基三苯基基化膦 4736-60-1

环戊基异氰酸酯 4747-71-1

(S)-3-羟基哌啶盐酸盐 475058-41-4

(S)-1-N-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)哌啶 475105-35-2

2-氯乙酰乙酸甲酯 4755-81-1

N-甲基-1,2-苯二胺 4760-34-3

2,2-二羟甲基丙酸 4767-3-7

1-萘甲醇 4780-79-4

2-丁烯腈 4786-20-3

五甘醇 4792-15-8

1,8-二氨基萘 479-27-6

2-四氢糠胺 4795-29-3

2-乙氧基-4-氟苯硼酸 480438-58-2

2,4,6-三羟基苯乙酮 480-66-0

2,2-二甲基-3-羟基丙酸 4835-90-9

2-羟甲基苯并咪唑 4856-97-7

2-氯甲基苯并咪唑 4857-4-9

辛可尼丁 485-71-2

刺芒柄花素 485-72-3

9-芴酮 486-25-9

3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 486460-21-3

大豆素 486-66-8

异喹啉羧酸 486-73-7

喹啉-4-羧酸 486-74-8

3-巯基苯甲酸 4869-59-4

2,4,6-*基基吡唑 487-68-3

猪痢疾短螺旋体PCR检测试剂盒4-溴丁酸甲酯 4897-84-1

2,5-二羟基苯乙酮 490-78-8

4-羟基喹唑啉 491-36-1

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。