牛副流感病毒型PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 BOC-D-亮氨酸 16937-99-8 硼氢16940-66-2 六氟磷酸 16940-81-1 六氟磷酸铵 16941-11-0 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 15761-38-3 2-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 157634-00-9 对甲苯磺酰肼 1576-35-8 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 157688-46-5 1-甲基-4-溴吡唑 15803-02-8 6-氰基吲哚 15861-36-6 (S)-酸盐-2-羧酸酸盐酸盐 158663-69-5 盐酸利莫那班 158681-13-1 3-甲氧基-1-丙醇 1589-49-7 二聚醋酸铑 15956-28-2 N-Boc-4-亚甲基哌啶 159635-49-1 2-氨基-6-氟吡啶 1597-32-6 4-(氨甲基)苯腈盐酸盐 15996-76-6 1600-27-7 基代*硅烷 16029-98-4 2-氨基-5-甲基吡啶 1603-41-4 S-环氧丙烷 16088-62-3 叔丁基异氰酸酯 1609-86-5 2,5-二氯吡啶 16110-09-1 3,5-二溴甲苯 1611-92-3 4-氰基吲哚 16136-52-0 2-吡啶乙酸盐酸盐 16179-97-8 4-甲硫基苯乙酸 16188-55-9 2-氯乙烷磺酰氯 1622-32-8 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 162537-11-3 2-甲氧基吡啶 1628-89-3 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 16298-03-6 N-苄基马来酰亚胺 1631-26-1 3-氯丙烷磺酰氯 1633-82-5 (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸 16338-48-0 甲基叔丁基醚 1634-04-4 N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶 163438-09-3 2-硝基-5-氯苯胺 1635-61-6 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 16357-59-8 (R)-4-Boc-2-甲基酸盐 163765-44-4 二甲氨基硫代甲酰氯 16420-13-6 2-溴-4-硝基苯甲酸 16426-64-5 对氯甲基苯甲酸 1642-81-5 四丁基溴化铵 1643-19-2 牛副流感病毒型PCR检测试剂盒2-甲氧基烟酸 16498-81-0 对溴苯 16532-79-9 3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸 16533-71-4 8-溴喹啉 16567-18-3 |
