以下是牛呼肠孤病毒PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 102691-36-1

三乙醇胺 102-71-6

3,5-二甲氧基苯胺 10272-07-8

 102-82-9

硫酸银 10294-26-5

三溴化硼 10294-33-4

三氯化硼 10294-34-5

4-甲砜基苯乙酮 10297-73-1

4-氯-3-硝基苯甲醚 10298-80-3

(R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷 103057-44-9

2-氨基-6-氯嘌呤 10310-21-1

2-氯-5-硝基嘧啶 10320-42-0

D-阿拉伯糖 10323-20-3

二苄胺 103-49-1

喹啉-6-羧酸 10349-57-2

beta-溴代苯乙烷 103-63-9

N-甲基苄胺 103-67-3

N-苯基甲酰胺 103-70-8

硫代异 103-72-0

苯 103-73-1

1-(2-羟乙基)酸盐 103-76-4

基化锂(无水) 10377-51-2

基化镁 10377-58-9

苯乙酰氯 103-80-0

苯乙酸 103-82-2

N-乙酰苯胺 103-84-4

硫代乙酸钾 10387-40-3

4-甲基乙酰苯胺 103-89-9

N-乙酰对氨基酚 103-90-2

烟酰氯 10400-19-8

对甲氧基苯乙酸 104-01-8

4-氰基苯 10406-25-4

N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 104091-08-9

N-(4-氯苄基)-N-乙酸 104-11-0

对氯苯异氰酸酯 104-12-1

对甲苯磺酸 104-15-4

N,O-双*硅基乙酰胺 10416-59-8

5-氯-2-甲基苯甲酸 1042-81-5

2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 104458-24-4

对甲氧基基甲酯 104-47-2

高基酸 10450-60-9

肉桂醇 104-54-1

偶氮二甲酰二哌啶 10465-81-3

(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐 104706-47-0

BOC-D-谷氨酸5-叔丁酯 104719-63-3

邻羟基苯乙酮 104809-67-8

4-甲基溴苄 104-81-4

4-氯氯苄 104-83-6

4-甲基苄胺 104-84-7

牛呼肠孤病毒PCR检测试剂盒对甲苯腈 104-85-8

对氯苄胺 104-86-9

对甲基基吡唑 104-87-0

反-丁烯酰氯 10487-71-5

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。