布尼亚维拉病毒PCR检测试剂盒具有下列特点: 1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。 2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。 3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合; ②碱基配对原则; ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性; ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 2-羟乙基吡啶 103-74-2 3-氨基吡咯烷二盐103831-11-4 苯基硫脲 103-85-5 三对苯甲基膦 1038-95-5 1-4-(三氟甲氧基)苯 103962-05-6 对硝基苯乙酸 104-03-01-氨基环丙甲醇 107017-72-1 丙 107-02-8 丙烯酰氯 107-05-1 107-11-9 丙烯腈 107-13-1 5-羟基-2-戊酮 1071-73-4 丙烯醇 107-18-6 氯乙醛 107-20-0 1,3,2-二噁唑噻吩-2,2-二氧化物 1072-53-3 乙烯基甲醚 107-25-5 2-乙酰基吡咯 1072-83-9 1H-咪唑-4-甲酸 1072-84-0 1,3,5-*基吡唑 1072-91-9 2-氨基-5-溴吡啶 1072-97-5 4-(甲硫基)苯酚 1073-72-9 2-溴苯乙醇 1074-16-4 3,3-二氟环丁烷羧酸 107496-54-8 3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 1074-98-2 2,4-二甲基-5-硝基吡啶 1074-99-3 3-(苯氨基)丙 1075-76-9 2,3-二氨基苯甲酸甲酯 107582-20-7 alpha-硫辛酸 1077-28-7 3-甲基-2-丁烯醛 107-86-8 吗啉-2-羧酸乙酯 107904-06-3 5-基-2-氟苯 146137-76-0 2-氟-4-甲146137-80-6 2-氯乙基氯甲基醚 1462-33-5 苄基2-溴乙基醚 1462-37-9 N-BOC-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯 146256-98-6 5-甲基尿甙 1463-10-1 N4-乙酰胞嘧啶 14631-20-0 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸 146549-21-5 布尼亚维拉病毒PCR检测试剂盒5-溴戊酸乙酯 14660-52-7 4-苄氧基苯硼酸 146631-00-7 9-蒽醇 1468-95-7 三苯基膦氯化铑 14694-95-2 4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 14719-83-6 |