| 产品名称:加利福利亚脑炎病毒PCR检测试剂盒规格: 50T
 分类:PCR检测试剂盒
 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
 运输:低温、避光,快递免费送货上门。
 自备物品:
 15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
 比色皿:用于比色的容器
 96孔酶标板:用于比色的容器
 分光光度仪:用于比色分析
 酶标仪:用于微量样品比色分析
 
  储存条件:
 产品名称14℃或-20℃
 准备物品
 清理液(A)                                   毫升
 染色液(t B)                                   微升
 稀释液(C)                                   毫升
 溶解液(tD)                                   毫升
 产品说明书                                   1份
 产品特点:
 高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
 高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
 操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
 高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 108612-54-0  异戊酸乙酯 108-64-5  均*苯 108-67-8  2,4,6-*基吡啶 108-75-8  三聚氯氰 108-77-0  溴代环己烷 108-85-0  溴苯 108-86-1  甲基环己烷 108-87-2  甲苯 108-88-3  4-甲基吡啶 108-89-4  氯苯 108-90-7  环己胺 108-91-8  环己醇 108-93-0  环己酮 108-94-1  苯酚 108-95-2  3-甲基吡啶 108-99-6  3-羟基吡啶 109-00-2  N-甲基酸盐 109-01-3  N-甲基吗啡啉 109-02-4  2-溴吡啶 109-04-6  2-甲基哌啶 109-05-7  2-甲基吡啶 109-06-8  2-甲基吡嗪 109-08-0  2-氯吡啶 109-09-1  2-氨基嘧啶 109-12-6  丁酸丁酯 109-21-7  5-嘧啶硼酸 109299-78-7  N-Boc-4-羟基哌啶 109384-19-2  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 109425-51-6  N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 109425-55-0  正戊酸 109-52-4  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 109-55-7  氯甲酸丙酯 109-61-5  乙酮 109-63-7  1,3-二溴丙烷 109-64-8  溴丁烷 109-65-9  正戊烷 109-66-0  1-氯丁烷 109-69-3  1-溴-3-氯丙烷 109-70-6  正丁胺 109-73-9  109-74-0  1,3-丙二胺 109-76-2  丙二腈 109-77-3  N-甲基-2-羟基乙胺 109-83-1  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 109838-85-9  2-肼基乙醇 109-84-2  2-甲氧基乙胺 109-85-3  乙二醇甲醚 109-86-4  二乙胺 109-89-7  异氰酸乙酯 109-90-0  乙烯基乙酮 109-92-2  甲酸乙酯 109-94-4  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 1099-45-2  3-吡咯啉 109-96-6  吡咯 109-97-7  四氢 109-99-9  加利福利亚脑炎病毒PCR检测试剂盒呋喃 110-00-9  噻吩 110-02-1  苄基三苯基氯化膦 1100-88-5  丁二酸 110-15-6  反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
 ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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