| 产品名称:胎儿弯曲杆菌性病亚种PCR检测试剂盒规格: 50T
 分类:PCR检测试剂盒
 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
 运输:低温、避光,快递免费送货上门。
 自备物品:
 15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
 比色皿:用于比色的容器
 96孔酶标板:用于比色的容器
 分光光度仪:用于比色分析
 酶标仪:用于微量样品比色分析
 
  储存条件:
 产品名称14℃或-20℃
 准备物品
 清理液(A)                                   毫升
 染色液(t B)                                   微升
 稀释液(C)                                   毫升
 溶解液(tD)                                   毫升
 产品说明书                                   1份
 产品特点:
 高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
 高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
 操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
 高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
 7-溴吲哚 51417-51-7  磷钼酸 51429-74-4  1,10-菲罗啉(一水合物) 5144-89-8  组胺 51-45-6  三氯乙酯 515-84-4  (Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9  2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2  (S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 118864-75-8  4-氰基-1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3  (Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9  2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2  5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃 127264-14-6  2,6-二氟氯苄 697-73-4  5-(酸盐-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 183288-46-2  5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯 174775-48-5  5-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯 69404-00-8  1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 98775-19-0  3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢盐 194602-27-2  2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 444731-72-0  N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2,3-二甲基-2H-吲唑-6-胺 444731-75-3  2,3-二甲基-6-硝基吲唑 444731-73-1  3-甲基-6-硝基-1H-吲唑 6494-19-5  伊索克酸 55453-87-7  [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢盐 27710-82-3  3-(S)-(1-甲酰胺基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-L-酒石酸盐 134002-26-9  (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 133099-09-9  (S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 118864-75-8  4-氰基-1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3  2,5-二氯对二苯甲酸 13799-90-1  2-溴-6-硝基苯酚 13073-25-1  5-氟-2-硝基苯甲酸 320-98-9  2-氟-5-硝基苯甲酸 7304-32-7  2-氟-6-硝基苯酚 1526-17-6  3,4-二氟苯甲酸 455-86-7  胎儿弯曲杆菌性病亚种PCR检测试剂盒磷酸二苄酯 1623-08-1  4-基苄基溴 16004-15-2  2-氨基-5-溴-噻唑氢盐 61296-22-8  2,5-二溴对苯二甲酸 13731-82-3  反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
 ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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