以下是光滑念珠菌PCR检测试剂盒的订购信息: 组成及试剂配制: 1、酶标板:一块(96孔) 2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 3、 样品稀释液:1×20ml。 4、 检测稀释液A:1×10ml。 5、 检测稀释液B:1×10ml。 需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 6-溴-4-羟基喹啉 145369-94-4 6-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸 98948-95-9 6 -溴- 4 -羟基- 3 -喹啉羧酸乙酯 122794-99-4 7-氨基喹啉-4-醇 1027189-62-3 4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-羧基 酸 28027-17-0 4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 63463-15-0 7-氯-4-羟基喹啉 86-99-7 4-氯-6-羟基喹啉 148018-29-5 4-氯-6-硝基喹啉 13675-94-0 6-溴-4-氯喹啉 65340-70-7 4-氯-7-氨基喹啉 451447-23-7 4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-85-5 4-氯-7-羟基喹啉 181950-57-2 7-溴-4-氯喹啉 75090-52-7 4-氯-8-氨基喹啉 81764-16-1 4-氯-8-甲氧基喹啉 16778-21-5 4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 27568-05-4 4-氯-8-羟基喹啉 57334-36-8 8-溴-4-氯喹啉 65340-71-8 4-氯靛红酸酐 40928-13-0 4-氯喹啉-3-甲基乙酯 13720-94-0 4-氯异喹啉 1532-91-8 4,8-二溴喹啉 1070879-31-0 4-氨基-3-基吡啶 88511-27-7 4-氨基-3-戊烯-2-酮 1118-66-7 1-乙酰哌啶-4-胺 160357-94-8 4-苄氧基苯酚 103-16-2 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 18212-21-0 4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-羧酸乙酯 18212-20-9 4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺 175136-67-1 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼 75423-15-3 4-甲氧基喹啉 607-31-8 4-甲氧基异喹啉 36034-54-5 4-甲氧基吲哚-2-羧酸 103260-65-7 4-氯-6-氨基喹啉 1085192-91-1 4-氯-6-甲氧基喹啉 4295-4-9 4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 22931-71-1 光滑念珠菌PCR检测试剂盒3-氯喹啉 612-59-9 3-羟基喹啉 580-18-7 3-氰基-4-甲基吡啶 5444-1-9 2-氟苯乙基溴 91319-54-9 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |