产品名称：犬腺病毒PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
(1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 87583-89-9
福多斯坦 13189-98-5
1-金刚烷基丙二酸 24779-68-8
四氢吡喃-4-乙酸 85064-61-5
五氟吡啶 700-16-3
焦磷酸四苄酯 990-91-0
4-溴-1H-吲唑 186407-74-9
2-氨基-6-溴苯酚 28165-50-6
2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 18013-97-3
8-氯喹啉 611-33-6
8-氯异喹啉 34784-07-1
8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 6640-50-2
8-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 32999-37-4
8-羟基异喹啉 3482-14-2
8-三氟甲基喹啉 317-57-7
8-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 75416-51-2
8-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 1159813-53-2
8-溴-5-硝基喹啉 139366-35-1
8-溴-6-甲基喹啉 84839-95-2
8-溴-6-氯喹啉 16567-11-6
保护的甲基-L-丝氨酸二环己基铵盐 51293-47-1
N-(2-苯甲酰苯基)-2-溴乙酰胺 14439-71-5
N-1-Boc-3-乙基酸盐 438049-35-5
N-BOC-3-溴吡咯烷 939793-16-5
8-溴-7-羟基喹啉 90224-71-8
7-羟基异喹啉 7651-83-4
7-三氟甲基喹啉 325-14-1
7-硝基异喹啉 13058-73-6
犬腺病毒PCR检测试剂盒7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 220247-73-4
7-溴-3-吲哚甲酸 86153-25-5
7-溴-8-甲基喹啉 809248-61-1
8-基喹啉 1006-47-9

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。