山羊疱疹病毒通用PCR检测试剂盒 具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

3-硝基邻二甲苯 83-41-0

2-甲基环丙甲醇 6077-72-1

异戊酸甲酯 556-24-1

三氯化钛 7705-7-9

N-乙酰-L-硫代脯氨酸 54323-50-1

2-溴-5-甲基三氟甲苯 261952-20-9

5-苯基吡啶甲酸 75754-04-0

3,4-二氯苯氧基乙酸 588-22-7

2,4,5-三氟苯酚 2268-16-8

2-乙炔基基吡唑 38846-64-9

戊烯二酸 1724-02-3

2-氟-5-氨基吡啶 1827-27-6

3-氯特戊酸 13511-38-1

4-吡啶基偕胺肟 1594-57-6

1-氯-4-基丁烷 10297-05-9

2-吡啶基乙酸 13115-43-0

5-溴-2-氯苯甲醇 149965-40-2

4-基茴香硫醚 35371-03-0

4-氯-2,6-二甲基吡啶 3512-75-2

2,2-二氟环丙基甲醇 509072-57-5

溴丙二酸二甲酯 868-26-8

甲基磺胺酸 4112-3-2

(2-苯甲酸)甲基77421-13-7

2,4-二硝基苯磺酸二水合物 1989-2-1

4-三氟甲基环己烷甲酸 95233-30-0

氯化羰基双三苯基磷基铷 13938-94-8

5-溴-2-甲氧基苯甲酸 2476-35-9

异硫氰酸乙酰酯 13250-46-9

山羊疱疹病毒通用PCR检测试剂盒2,3-二氯苯氧基乙酸 2976-74-1

六甲基二锡 661-69-8

乙肼草酸盐 6629-60-3

扁桃腈 532-28-5