以下是抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒的订购信息: 组成及试剂配制: 1、酶标板:一块(96孔) 2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。 3、 样品稀释液:1×20ml。 4、 检测稀释液A:1×10ml。 5、 检测稀释液B:1×10ml。 需要自备的器材: 1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 2,6-二氟三氟甲基苯 64248-60-8 氢化安息香 655-48-1 乙基4-氨基丁酯盐酸盐 6937-16-2 2-溴异丁酰胺 7462-74-0 5-溴-2-氯苯甲酸乙酯 76008-73-6 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-2-羧酸 796729-03-8 3-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 705-28-2 5-羟甲基-1,3-噁唑烷-2-酮 7517-99-9 3,4-二甲氧基苯丙酮 776-99-8 2-氯-5-硼苯甲酰胺 871332-67-1 2-溴-3-氟基吡唑 891180-59-9 4-溴-呋喃-2-甲酸甲酯 58235-80-6 4-溴原丁酸*酯 55444-67-2 异丙基环己基甲酸 62067-45-2 1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺 68074-63-5 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 6914-71-2 1-甲基-1H-吲唑-3-胺 60301-20-4 氧杂环丁烷-3-甲醇 6246-6-6 5-氯-2-基苯胺 6828-35-9 二苯基甲烷-4-甲酸 620-86-0 5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 62224-19-5 间羧基苯磺酰胺 636-76-0 #NAME? 698-87-3 3-甲氧基吡咯烷 62848-20-8 鄰乙苯甲酸 612-19-1 1-氨基海因 6301-2-6 醋酸亚铜 598-54-9 2-羧乙基三苯基溴化磷 51114-94-4 5-溴戊腈 5414-21-1 2-氯-3-甲氧基吡啶 52605-96-6 2-基-5-甲基苯甲酸 52548-14-8 4-哒嗪甲醇 50901-43-4 4-叔丁基环己基甲酸 5451-55-8 抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒4-氨基-2-哌啶酮 5513-66-6 1-甲基哌啶-3-酮 5519-50-6 4-苄氧基溴苄 5544-60-5 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸 5744-5 技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |