以下是抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

2,6-二氟三氟甲基苯 64248-60-8

氢化安息香 655-48-1

乙基4-氨基丁酯盐酸盐 6937-16-2

2-溴异丁酰胺 7462-74-0

5-溴-2-氯苯甲酸乙酯 76008-73-6

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑-2-羧酸 796729-03-8

3-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 705-28-2

5-羟甲基-1,3-噁唑烷-2-酮 7517-99-9

3,4-二甲氧基苯丙酮 776-99-8

2-氯-5-硼苯甲酰胺 871332-67-1

2-溴-3-氟基吡唑 891180-59-9

4-溴-呋喃-2-甲酸甲酯 58235-80-6

4-溴原丁酸*酯 55444-67-2

异丙基环己基甲酸 62067-45-2

1氢-咪唑并(4,5)吡啶-2-胺 68074-63-5

1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 6914-71-2

1-甲基-1H-吲唑-3-胺 60301-20-4

氧杂环丁烷-3-甲醇 6246-6-6

5-氯-2-基苯胺 6828-35-9

二苯基甲烷-4-甲酸 620-86-0

5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 62224-19-5

间羧基苯磺酰胺 636-76-0

#NAME? 698-87-3

3-甲氧基吡咯烷 62848-20-8

鄰乙苯甲酸 612-19-1

1-氨基海因 6301-2-6

醋酸亚铜 598-54-9

2-羧乙基三苯基溴化磷 51114-94-4

5-溴戊腈 5414-21-1

2-氯-3-甲氧基吡啶 52605-96-6

2-基-5-甲基苯甲酸 52548-14-8

4-哒嗪甲醇 50901-43-4

4-叔丁基环己基甲酸 5451-55-8

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒4-氨基-2-哌啶酮 5513-66-6

1-甲基哌啶-3-酮 5519-50-6

4-苄氧基溴苄 5544-60-5

1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酸 5744-5

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。