以下是绵羊夏伯特线虫PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

4-羟基-N-甲基-2-喹啉 1677-46-9

N-甲基蒽 119-68-6

4-溴苯并[D]异噁唑 1126848-34-7

6-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 1150617-54-1

环丙基甲基氯 5911-08-0

4-三氟甲基苯甲醚 402-52-8

三氟钯 42196-31-6

3-氯-2-甲基苯甲酸 7499-8-3

菲醌 1984-11-7

2-萘乙酮 1993-8-3

氨基磺酰氯 7778-42-9

溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 1835-02-5

2,6-二甲基-4-吡喃酮 1004-36-0

2,6-二甲基-4-吡喃酮 1004-36-0

(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-95-0

1-萘甲基胺 118-31-0

三氟甲烷磺酸钪 144026-79-9

4-溴-3-甲基苄醇 149104-89-2

十六烷基三丁基溴化 14937-45-2

(1S)-(-)-莰烷酰氯 39637-74-6

1-苯基-1,3-丁二酮 93-91-4

丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 76757-90-9

3-((3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)-3-氧代 477600-75-2

2,3,6,7-四氢-(1H)-1,4-二氮杂卓-5(4H)-酮 34376-54-0

氯化锶六水合物 10025-70-4

3,4,5-三氟苯乙酮 220141-73-1

4-戊炔-1-醇 5390-4-5

乙基锂 811-49-4

2-溴-5-基吡啶 73290-22-9

4-羟基-1,5-萘啶 5423-54-1

3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 4027-57-0

绵羊夏伯特线虫PCR检测试剂盒3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 16691-43-3

2-甲基-5-甲氧基苯甲酸 3168-59-0

环(L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酰-D-苯丙氨酰-N-甲基-L-缬氨酰) 188968-51-6

赤藓糖醇 149-32-6

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。