唇饰带线虫PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 对硝基苯乙醇 100-27-6 5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷 461432-23-5 二乙酰丙酮镍 3264-82-2 基化亚铜 1335-23-5 3,4,5-*氧基苯硼酸 182163-96-8 (S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶 143900-44-1 氯化镧 10025-84-0 4-氯嘧啶盐酸盐 179051-78-6 2-苯氧基苯硼酸 108238-09-1 N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺 910232-84-7 (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 6153-5-5 1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 936563-96-1 3-甲基苯乙炔 766-82-5 2,4,6-三氯苯甲酸 50-43-1 邻甲基苯甲酸甲酯 89-71-4 3-氯-2-氯甲基丙烯 1871-57-4 钛 7440-32-6 5-氯-2-氟苯胺 2106-05-0 2-苯乙胺盐酸盐 156-28-5 N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺 4461-39-6 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 39085-59-1 3,4-二甲基苯硼酸 55499-43-9 1,3-二氯丙酮 534-07-6 4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-唑唑并[3,4-C]吡啶-3-羰胺 503612-47-3 升對酞酸 501-89-3 2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 784-38-3 (R)-(-)-1-氨基茚盐酸盐 10305-73-4 4-乙炔基苯甲酸 10602-00-3 氢 10035-10-6 二丁基二氯化锡 683-18-1 乙烯基苯磺酸与二乙烯基苯的聚合物 39389-20-3 高氯酸锂 7791-03-9. 六氟磷酸四乙氰铜 64443-05-6 4-(三氟甲基)苄醇 349-95-1 硝酸钬 14483-18-2 唇饰带线虫PCR检测试剂盒2,4-二氟苯基异氰酸酯 59025-55-7 安倍生坦 177036-94-1 3-氰基噻吩 1641-09-4 3-环戊烯-1-醇 14320-38-8 |
