以下是衣原体通用PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷 5840-00-6

聚乙二醇单辛基苯基醚 9002-93-1

2-硝基-4-(三氟甲氧基) 2267-23-4

BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸 331763-66-7

(1-甲基-4-哌啶-)乙酸 7149-42-0

磺胺灭脓 138-39-6

2,5-二溴噻唑 4175-78-4

2-氨基-1,3-苯二酚 3163-15-3

5-溴-1-萘甲酸 16726-67-3

1H-吲哚-2-甲醛 19005-93-7

2-氯-6-甲基吡嗪 38557-71-0

8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 6640-50-2

水杨醇 1990-1-7

BOC-(S)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 270062-85-6

孕烯醇酮 145-13-1

1-氯-1-苯乙烷 672-65-1

1,3-苯并噻唑-2-羧酸乙酯 32137-76-1

8-溴辛酸 17696-11-6

(S)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸盐酸盐 270062-84-5

2-氯-4-氟苯硼酸 313545-72-1

D-2-氰基苯丙氨酸 263396-41-4

L-4-氰基苯丙氨酸 167479-78-9

2-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧)吡啶 444120-94-9

硝酸纤维素 9004-70-0

淀粉 9005-25-8

麦芽糖糊精 9050-36-6

二甲基乙二醛肟 95-45-4

4-异丙基甲苯 99-87-6

N-苯甲酰-DL-丙氨酸 1205-02-3

1,4-二溴-2-氟苯 1435-52-5

3-哒嗪酮 504-30-3

Boc-甘氨酸酰肼 6926-9-6

2,6-二氯-4-氟苯胺 344-19-4

四乙酰核糖 28708-32-9

对硝基苯甲酰胺 619-80-7

2-溴-5-氟硝基苯 446-09-3

(1S,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-羧酸 161660-94-2

3-氯-4-基三氟甲苯 141738-80-9

硫酸钾 7778-80-5

硫酸铝铵.十二水合物 7784-26-1

蒎烯 7785-70-8

磷酸氢钙 7789-77-7

柠檬酸三乙酯 77-93-0

衣原体通用PCR检测试剂盒2-丁酮 78-93-3

丁香油 8000-34-8

蓖麻油 8001-79-4

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。