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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> PCR试剂盒 >> PCR检测试剂盒 >> 脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒
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产品型号:
产品名称:
脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒
产品报价:
产品特点:
脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
  脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒的详细资料:

产品名称:脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

3-羟基苯甲酸甲酯 19438-10-9

2-苯乙基异氰酸酯 1943-82-4

氯乙基异氰酸酯 1943-83-5

4-甲基苯酐 19438-61-0

邻溴氰苄 19472-74-3

4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 194853-86-6

2-甲基-3-甲氧基19500-02-8

4-甲氧基苯肼盐酸盐 19501-58-7

4-溴吡啶盐酸盐 19524-06-2

(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 196929-78-9

偶氮二甲酸二乙酯 1972-28-7

6-硝基吲哚啉 19727-83-4

2-甲基-5-硝基苯甲酸 1975-52-6

2-氟-3-基基吡唑 1978-33-2

2-氨基-4-氯吡啶 19798-80-2

2-氨基-6-溴吡啶 19798-81-3

4,6-二羟基-2-甲巯基嘧啶 1979-98-2

苄氧基乙酰氯 19810-31-2

2-甲基氮杂环丁烷 19812-49-8

2,3-二氯茴香醚 1984-59-4

2-(三氟甲氧基)苄基溴 198649-68-2

(R)-(-)-2- 苯基甘氨酸甲酯 19883-41-1

(R)-3-羟基哌啶盐酸盐 198976-43-1

FMOC-L-4-氨酸 199006-54-7

3-甲基-4-氨基吡啶 1990-90-5

BOC-N-甲基-D-丙氨酸 19914-38-6

(R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 199174-29-3

氨酸 1991-87-3

3-甲氧基苯 19924-43-7

分子筛,4A型,粉末< 50 微米 20027-76-1

6-氯嘌呤核苷 2004-06-0

N-甲基-N-(3-甲基吡啶)胺 20173-04-0

联硼酸新戊二醇酯 201733-56-4

N-BOC-2-甲氨基乙胺盐酸盐 202207-79-2

L-缬氨醇 2026-48-4

3-甲氧基-2-硝基吡啶 20265-37-6

脑膜炎败血金黄杆菌PCR检测试剂盒甲烷亚磺酸钠 20277-69-4

3-丁炔-2-醇 2028-63-9

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 2032-35-1

3,4,5-*氧基苯乙烯酸(3,4,5-*氧基桂皮酸) 20329-98-0

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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