以下是倍赞氏金蝇PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

丙二酸环(亚)异丙酯 2033-24-1

N-(2-氨基乙基)吗啉 2038-3-1

4-(2,4-二氟苯甲基)哌啶 203860-02-0

3-甲氧基苯乙胺 2039-67-0

2-溴苯乙烯 2039-88-5

4-甲基-3-硝基苯酚 2042-14-0

2-溴苯腈 2042-37-7

左旋-反式-1,2-环己二胺 20439-47-8

2-甲氧基苯乙胺 2045-79-6

4-甲基噻唑-5-甲酸 20485-41-0

2-氨基-5-基吡啶 20511-12-0

N,N-二甲基对苯二胺单盐酸盐 2052-46-2

四丁基氢氧化铵 2052-49-5

苄基肼酸盐酸盐 20570-96-1

双羟甲基丙二酸二乙酯 20605-01-0

甲基三苯基基化 2065-66-9

2-溴丙二醛 2065-75-0

2,4,5-*基恶唑 20662-84-4

氧化银 20667-12-3

4-溴吡唑 2075-45-8

4-硝基吡唑 2075-46-9

氯化铑(三水) 20765-98-4

2-溴-2-甲基丙酰溴 20769-85-1

2-氨基-4-溴苯甲酸 20776-50-5

4-溴吲哚满二酮 20780-72-7

2,4-二甲氧基苯乙酸 20781-20-8

L-叔亮氨酸 20859-02-3

5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮 20876-36-2

2-氰基-3-甲基吡啶 20970-75-6

5-溴烟酸乙酯 20986-40-7

L-苯甘氨醇 20989-17-7

2,4,5-三氟硝基苯 2105-61-5

4-溴-2-氟苯酚 2105-94-4

倍赞氏金蝇PCR检测试剂盒4-氟-3-硝基苯酚 2105-96-6

2-溴苯丙酮 2114-00-3

6-溴-2-吡啶羧酸 21190-87-4

2-甲基-5-硝基吡啶 21203-68-9

L-扁桃酸甲酯 21210-43-5

吲哚-4-羧酸 2124-55-2

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。