产品名称:卡氏枝孢霉PCR检测试剂盒 规格: 50T 分类:PCR检测试剂盒 储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。 运输:低温、避光,快递免费送货上门。 自备物品: 15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器 比色皿:用于比色的容器 96孔酶标板:用于比色的容器 分光光度仪:用于比色分析 酶标仪:用于微量样品比色分析
   储存条件: 产品名称14℃或-20℃ 准备物品 清理液(A)                                   毫升 染色液(t B)                                   微升 稀释液(C)                                   毫升 溶解液(tD)                                   毫升 产品说明书                                   1份 产品特点: 高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增; 高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝; 操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测; 高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 5-氟-2-硝基苯胺 2369-11-1  3-氟-4-硝基苯胺 2369-13-3  4-氨基-3-羟基苯甲酸 2374-03-0  3-氧代环丁烷基羧酸 23761-23-1  2-氯-5-氯甲基噻吩 23784-96-5  3-甲基噻吩-2-羧酸 23806-24-8  十二烷基磺酸钠 2386-53-0  1-丁基磺酰氯 2386-60-9  4-甲氧基苄胺 2393-23-9  脲嘧啶-5-羧酸 23945-44-0  2-己烯酸甲酯 2396-77-2  山梨酸乙酯 2396-84-1  2-氯-5-甲氧基苯2401-24-3  2,3-二氯吡啶 2402-77-9  2,6-二氯吡啶 2402-78-0  4-甲基苯磺酸吡啶 24057-28-1  4-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-72-3  2-溴甲基苯甲酸甲酯 2417-73-4  N(e)-Boc-L-赖氨酸 2418-95-3  3-氯-4-羟基基吡唑 2420-16-8  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 24241-18-7  L-4-溴苯丙氨酸 24250-84-8  2,6-二氯-4-三氟基基吡唑 24279-39-8  2-乙酰基噻唑 24295-03-2  3,4,5-*氧基 24313-88-0  4,6-二氨基嘧啶 2434-56-2  2-溴苯基硼酸 244205-40-1  二碳酸二叔丁酯 24424-99-5  邻氯苯乙酸 2444-36-2  偶氮二甲酸二异丙酯 2446-83-5  4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 24484-93-3  炔丙胺 2450-71-7  2-氨基-3-氰基吡啶 24517-64-4  2,6-二异丙基苯胺 24544-04-5  3,5-二氯吡啶 2457-47-8  4-氨基-2-氯苯甲酸 2457-76-3  3-氨基-4-甲基苯甲酸 2458-12-0  2-吡啶甲酸甲酯 2459-7-6  异烟酸甲酯 2459-9-8  4-溴-2,6-二基基吡唑 24596-19-8  6-甲基-1-茚酮 24623-20-9  焦磷酸 2466-9-3  卡氏枝孢霉PCR检测试剂盒2,3-二羟基基吡唑 24677-78-9  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 24812-90-6  3-氯-4-氨基苯甲酸 2486-71-7  #NAME? 2488-15-5  反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。  |