猪瘟病毒PCR检测试剂盒科研用具有下列特点: 1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。 2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。 3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
   PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合; ②碱基配对原则; ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性; ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 环丙甲酸甲酯 2868-37-3  N-Boc-D-哌啶-2-羧酸 28697-17-8  吡唑 288-13-1  异恶唑 288-14-2  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 2881-83-6  咪唑 288-32-4  反式对氨基环己醇 288-47-1  3-氯苯磺酰氯 2888-6-4  1,2,4-三氮唑 288-88-0  四氮唑 288-94-8  氯甲酸-9-芴基甲酯 28920-43-6  N-苄基托品酮 28957-72-4  哒嗪 289-80-5  嘧啶 289-95-2  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯基甘氨酸 2900-27-8  3-溴苯磺酰氯 2905-24-0  3,5-二氯苯甲酰氯 2905-62-6  2,6-二氯-3-氟苯乙酮 290835-85-7  环丁醇 2919-23-5  三钾 2923-16-2  2-氟苯肼盐酸盐 2924-15-4  5-溴-2-氯烟酸 29241-65-4  3,4-二氟甲苯 2927-34-6  2,4-二氯-5-氟嘧啶 2927-71-1  氯甲酸烯丙酯 2937-50-0  6-硝基苯并噻唑 2942-6-5  对甲基苯 2947-61-7  羟胺磺酸 2950-43-8  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 2955-88-6  2-氟-4-基苯 29632-74-4  5-溴吡啶-2-羧酸甲酯 29682-15-3  4-溴丁酸乙酯 2969-81-5  2-氨基茚 2975-41-9  乙醛酸 298-12-4  碳酸氢钾 298-14-6  猪瘟病毒PCR检测试剂盒科研用3,3-二甲基丁醛 2987-16-8  4-氯丁醛缩二甲醇 29882-07-3  4-三氟甲基苯磺酰氯 2991-42-6  葡萄糖酸钾 299-27-4   |