产品名称：猪瘟病毒疫苗株PCR检测试剂盒科研用

规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

马来酸 110-16-7

富马酸 110-17-8

四甲基乙二胺 110-18-9

四氢吡喃-4-羧酸甲酯 110238-91-0

1-溴-2-氯-4-氟苯 110407-59-5

山梨酸 110-44-1

亚硝酸异戊酯 110-46-3

吡啶 110-51-0

1,4-二溴丁烷 110-52-1

溴戊烷 110-53-2

正己烷 110-54-3

1-氨基戊烷 110-58-7

戊醛 110-62-3

1,4-丁二醇 110-63-4

1,4-丁烯二醇 110-64-5

3-甲氧基 110-67-8

N,N'-二甲基乙二胺 110-70-3

乙二醇二甲醚 110-71-4

乙二醇乙酮 110-80-5

环己烯 110-83-8

酸盐 110-85-0

3,4-二氢-2H-吡喃 110-87-2

三聚甲醛 110-88-3

六氢吡啶 110-89-4

吗啉 110-91-8

戊二酸 110-94-1

1,5-二溴戊烷 111-24-0

溴己烷 111-25-1

正己胺 111-26-2

四丁基氯化铵 1112-67-0

正己醇 111-27-3

反-4-BOC-氨基环己醇 111300-06-2

猪瘟病毒疫苗株PCR检测试剂盒科研用戊二醛 111-30-8

乙烯基正丁醚 111-34-2

异氰酸正丁酯 111-36-4

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。