产品名称：溶组织梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 五氧化二磷 1314-56-3 五硫化二磷 1314-80-3 三异丙基氯硅烷 13154-24-0 2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 13162-26-0 氧化铅 1317-36-8 氧化铜 1317-38-0 氧化亚铜 1317-39-1 丙二酸二异丙酯 13195-64-7 3-羟基-1-甲基四氢吡咯 13220-33-2 (S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯 13226-98-7 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 132388-59-1 氯甲酸环己酯 13248-54-9 二苯并呋喃 132-64-9 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 132684-59-4 PYBROP(三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐,) 132705-51-2 2-溴-3-氟苯甲酸 132715-69-6 二甲苯 1330-20-7 4-溴-3-氟基吡唑 133059-43-5 4-溴-3-氟苯腈 133059-44-6 乙基丙二酸二乙酯 133-13-1 3-吲哚丁酸 133-32-4 DL-酒石酸 133-37-9 三氧化铬 1333-82-0 酸盐-2-甲酸酸盐酸盐 133525-05-0 二乙酸基磺酰氯 13360-57-1 2-氨基异烟酸 13362-28-2 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 133627-45-9 N-氟代双苯磺酰胺 133745-75-2 氟化铯 13400-13-0 抗坏血酸钠 134-03-2 氟氢化铵 1341-49-7 反式-2-己烯酸 13419-69-7 氨茴酸甲酯 134-20-3 1-萘胺 134-32-7 氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 13433-00-6 高氯酸镁 13440-19-0 溶组织梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒酸性氧化铝 1344-28-1 氯化铜 1344-67-8 三氧化二铈 1345-13-7 溴化镍 13462-88-9 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
