以下是诺氏梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒 的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

高氯酸钡 13465-95-7

磷酸二氢钠 13472-35-0

焦磷酸钠 13472-36-1

(T-4)-钨酸钠 13472-45-2

5-溴-2-甲氧基吡啶 13472-85-0

联苯甲酰 134-81-6

4-甲基二苯甲酮 134-84-9

2-甲氧基基吡唑 135-02-4

肌氨酸甲酯盐酸盐 13515-93-0

DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 13515-97-4

九水偏硅酸钠 13517-24-3

2-羟基萘 135-19-3

3-氰基苯甲酸甲酯 13531-48-1

3-氨基-6-溴吡啶 13534-97-9

4-氨基-3-溴吡啶 13534-98-0

5-溴-3-氨基吡啶 13535-01-8

一氯频呐酮 13547-70-1

N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-D-组氨酸 135610-90-1

4-Boc-氨甲基哌啶 135632-53-0

吩噁嗪 135-67-1

三水合三氯化 13569-65-8

(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 136030-00-7

肌氨酸叔丁酯盐酸盐 136088-69-2

2,4-二甲基苯硫酚 13616-82-5

6-甲氧基-1-茚酮 13623-25-1

盐酸非那吡啶 136-40-3

2,3,6-三氟苯腈 136514-17-5

2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶 136901-10-5

2-氨基苯并噻唑 136-95-8

4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 137-00-8

2-巯基甲苯 137-06-4

2-氨基苯硫醇 137-07-5

1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 137076-22-3

BOC-L-苯丙氨酸 13734-34-4

叔丁氧羰酰基肌氨酸 13734-36-6

(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸 13734-41-3

4-(溴乙烷)苯乙酸 13737-36-5

赤血盐 13746-66-2

氟硼酸钠 13755-29-8

 13762-51-1

诺氏梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒D-(-)-酒石酸二乙酯 13811-71-7

L-谷氨酸盐酸盐 138-15-8

原戊酸*酯 13820-09-2

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。