以下是索氏梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

邻香草醛 148-53-8

4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 148547-19-7

1,3-二溴-5-氯苯 14862-52-3

HATU2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 148893-10-1

三氯化钌 14898-67-0

L-2-氨基丁酸 1492-24-6

三氟甲磺酸 1493-13-6

1-氟-2-硝基苯 1493-27-2

吊白块 次硫酸氢钠甲醛 149-44-0

原甲酸*酯 149-73-5

DL-焦谷氨酸 149-87-1

二苯基次膦酰氯 1499-21-4

氯化铱 14996-61-3

4-氯甲酰基丁酸甲酯 1501-26-4

对氨基苯甲酸 150-13-0

3-甲氧基苯酚 150-19-6

DL-苯丙氨酸 150-30-1

二苄基二硫 150-60-7

4-甲氧基苯酚 150-76-5

对苯二甲醚 150-78-7

莫西沙星 151096-09-2

1,3-二甲氧基苯 151-10-0

4-溴-1-茚酮 15115-60-3

十二烷基硫酸钠 151-21-3

3-羟基-2-硝基吡啶 15128-82-2

2,6-二氟吡啶 1513-65-1

苯甲酰甲酸甲酯 15206-55-0

三溴新戊醇 1522-92-5

2-氟-6-硝基苯酚 1526-17-6

2-氯-4-基吡啶 153034-86-7

4-溴异喹啉 1532-97-4

4-溴-3-氟苯甲酸 153556-42-4

邻氨基三氟甲氧基苯 1535-75-7

D-色氨酸 153-94-6

Fmoc-Pbf-精氨酸 154445-77-9

索氏梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒(R)-环氧丙烷 15448-47-2

2,8-喹啉二醇 15450-76-7

2,4-二氟基吡唑 1550-35-2

三苯基膦氯化钌 15529-49-4

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。