产品名称：茹拉巴德古柏线虫PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 26116-12-1

(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸 261165-05-3

1,2-苯并异噻唑-3-酮 2634-33-5

BOC-(R)-3-氨基-4-(3,4-二苯甲酸)丁酸 269396-56-7

2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 27048-04-0

1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 271-73-8

Boc-5-氨基戊酸 27219-07-4

4-肼吡啶盐酸盐 27256-91-3

4-溴吡唑-2-羧酸 27746-02-7

1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸 277756-46-4

金刚烷 281-23-2

索拉非尼 284461-73-0

4-氨基吡唑 28466-26-4

2-氟-5-氨基-6-甲基吡啶 28489-47-6

3-溴吲哚-2-甲酸 28737-33-9

(R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 22038-86-4

N-羟基乙脒 22059-22-9

2-(二叔丁基膦)联苯 224311-51-7

6-溴己酰氯 22809-37-6

2304-94-1 2304-94-1

L-炔丙基甘氨酸 23235-01-0

反式-2,4-癸二烯醛 2363-88-4

2-甲氧基-5-三氟甲基苯硼酸 240139-82-6

4-溴-alpha-苯乙胺 24358-62-1

1-乙酰基咪唑 2466-76-4

2-(二环己基膦基)联苯 247940-06-3

3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯 24922-02-9

3-氟-4-溴吡啶盐酸盐 2546-52-3

4-溴甲基联苯 2567-29-5

氨基胍碳酸氢盐 2582-30-1

5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯 19788-35-3

5-氟胞嘧啶 2022-85-7

茹拉巴德古柏线虫PCR检测试剂盒氰基乙醛缩二乙醇 2032-34-0

2,4,5-三溴咪唑 2034-22-2

2-氯苯乙烯 2039-87-4

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。