溃疡棒杆菌PCR检测试剂盒具有下列特点: 1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。 2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。 3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合; ②碱基配对原则; ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性; ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 5-氟-2-硝基吡啶 779345-37-8 四氢-3-羧醛 79710-86-4 1-苄基-4-甲氨基哌啶 7006-50-0 5-甲氧基-2-硝基苯酚 704-14-3 水杨酸异丙酯 7053-88-5 5-甲基烟酰氨 70-57-5 甲基三氧铼 70197-13-6 4-(三氟酮 711-33-1 3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 713-52-0 邻苯二甲酸单吗啉 73728-40-2 3,4-二溴基吡唑 74003-55-7 外-2-氯代降莰烷 765-91-3 7661-30-5 766500-04-3 3'-溴苯乙炔 766-81-4 3-氟-4-硝基-N-氧化吡啶 769-54-0 氟化锌 7783-49-5 叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯,97% 78888-18-3 N,N-二甲基-4-溴苯磺酰胺 707-60-8 2-溴甲基苯甲酸 7115-89-1 4-氯-2-氟苄溴 71916-82-0 萤黄CH二钾盐 71206-95-6 3-苯氧基苯酚 713-68-8 6-氟藜芦醛 71924-62-4 2-甲氧基苯硫酚 7217-59-6 叔丁基胺 7337-45-3 7452-1-9 2-溴甲基苯甲醇 74785-02-7 N,N-二甲基丙酰胺 758-96-3 2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 759-58-0 2-乙炔基甲苯 766-47-2 N-环己基甲酰氨 766-93-8 76782-82-6 2,3-二氨基萘 771-97-1 三氟甲基苯氧基基吡唑 78725-46-9 79124-76-8 6-甲基吲唑 698-24-8 溃疡棒杆菌PCR检测试剂盒苄基丙二酸二乙酯 607-81-8 2-氯吡啶-3-磺酰氯 6684-6-6 1-溴癸烷 693-67-4 四水合乙酸钴 6147-53-1 |