以下是反刍兽考德里氏体PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

1-甲基-2-咪唑啉酮 694-32-6

2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮 60965-26-6

2-溴戊酸乙酯 615-83-8

619-26-1

2-溴-N-环己基乙酰胺 63177-66-2

1-溴-3-苯基丙烷 637-59-2

DL-氨基己内酰胺 671-42-1

3-氨基戊烷 616-24-0

4-硝基苯磺酰胺 6325-93-5

5-溴-2-甲氧基 6358-77-6

3-乙氧基丙烯腈 61310-53-0

4-苯氧基苯乙酸 6328-74-1

3-(4-溴苯甲酰)丙酸 6340-79-0

2-氨基戊烷 63493-28-7

6-溴己腈 6621-59-6

苯并恶唑胺 61-80-3

3-己醇 623-37-0

4-溴-N,N-二甲基苄胺 6274-57-3

1,4:3,6-双脱水甘露醇 641-74-7

2-氯-6-甲基苄腈 6575-9-3

4-甲基-3-三氟甲基 65934-74-9

6-BROMO-3-METHYLBENZO[D]ISOXAZOLE 66033-69-0

2,3-二氟-6-硝基苯甲醚 66684-60-4

2,6-二羟基嘌呤 69-89-6

对氰基苯甲酰氯 6068-72-0

N-甲基-2-硝基612-28-2

2-甲基-5-苯并噻唑 68867-14-1

4-异丙基吡啶 696-30-0

N-甲基-N-(4-吡啶甲基)胺 6971-44-4

6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 6972-27-6

2-呋喃基乙酮,99% 6975-60-6

5-硝基乳清酸钾盐单水合物 60779-49-9

3-羟基丙酸甲酯 6149-41-3

3-氟丫丁啶盐酸盐 617718-46-4

3-乙氧基苯酚 621-34-1

1,4-苯二乙腈 622-75-3

3-氰基苯丙氨酸 63999-80-4

反刍兽考德里氏体PCR检测试剂盒咪唑并[1,2-A!吡啶-2-羧酸 64951-08-2

2，4-二甲基-6-羟基嘧啶 6622-92-0

2-氨基-1-甲基咪唑 6646-51-1

5-氯-1H-吲唑 698-26-0

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。