伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

64341-49-7

2-异丙基吡啶 644-98-4

4-(1H-1,2,4-噻唑-1-基）苯胺 6523-49-5

655-26-5

三苯基胂 603-32-7

2-氨基对苯二甲酸甲酯 60728-41-8

3-(4-苯甲酸)丙-1-醇 6282-88-8

1-(4-苯甲酸)乙胺 6299-2-1

N-苄基氨基乙腈盐酸盐 63086-36-2

4-氯-7-甲氧基喹啉 68500-37-8

邻甲苯异硫氰酸酯 614-69-7

5-溴噻唑-4-甲酸乙酯 61830-23-7

苯氨基甲酸甲酯 622-46-8

二乙基氨基甲肟 6326-44-9

2-溴-N-甲基6832-87-7

3-甲氧基苯基乙酰氯 6834-42-0

2-羟基-4-甲基喹啉 607-66-9

3-溴甲基苯甲酸乙酯 62290-17-9

2，4-戊二醇 625-69-4

4-羟基苯甲酰胺 619-57-8

1-氯-2-基乙烷 624-70-4

溴代十五烷 629-72-1

苯基脲 1964-10-8

7-三氟甲基-4-硫醇喹啉 64415-07-2

3-甲氧基-5-甲基66584-31-4

3-溴苯甲酸叔丁酯 69038-74-0

N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 6919-61-5

1-(4-硝基苯基)-3-(2-噻吩基)-丙烯酮 6028-92-8

草酸酰胺乙酯 617-36-7

2,4-二甲基-2-戊醇 625-06-9

4-氨基-N-甲基苯甲酰胺 6274-22-2

63421-69-2

反式-4-丙基环己基苯甲酸 65355-29-5

2-氯-5-甲基烟酸 66909-30-6

4-二甲氨基苯酚 619-60-3

1-甲基环丙烷-1-甲酸甲酯 6206-25-3

2-甲基3-(三氟甲基)苯甲酸 62089-35-4

对-甲乙苯 622-96-8

4-氯-2-甲基-6-硝基 62790-50-5

伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒alpha-氨基-gamma-丁内酯 氢 6305-38-0

3-氯-1-甲基-1H-吡唑 63425-54-7

4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶 636-26-0

2-氟-5-甲基苯酚 63762-79-8