以下是克里米亚刚果出血热病毒PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 527-61-7
O-苄基-DL-丝氨酸 5445-44-3
3-氨基-4-甲基戊酸 5699-54-7
3-戊醇 584-02-1
2氢-吡喃-2酮 504-31-4
51849-84-4
N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 5332-26-3
喹醛酰氯 50342-01-3
2-（1-萘）乙醇氯 5121-00-6
4-(4-溴苯基)-4-哌啶醇 57988-58-6
4-氟-1-萘甲酸 573-03-5
2-(乙酸基甲基)-1,3-二氧六环 57366-77-5
(1-溴乙基)苯 585-71-7
4-氨基邻苯二甲酸 5434-21-9
2-甲基烯丙基氯化镁 5674-1-1
4-甲苯磺酰乙腈 5697-44-9
异氰酸4-甲氧基苯乙酯 52634-59-0
4-甲基-3,6-二羟基哒嗪 5754-18-7
胱胺酸盐酸盐 56-17-7
2,6-二甲基苄氯 5402-60-8
5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈 5098-11-3
N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 512822-27-4
(S)-(+)-2-己醇 52019-78-0
6-溴-1,3-苯并噻唑 53218-26-1
5-氨基-2-氟苯腈 53312-81-5
2-苯基甘油腈盐酸盐 53641-60-4
(3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 54314-85-1
1-甲烷磺酰酸盐 55276-43-2
1-苯基-2-氧代-3-哌啶羧酸 56137-52-1
3-苄氧基溴丙烷 54314-84-0
3-氨基-6-氰基吡啶 55338-73-3
甲基硫脲嘧啶 1956-4-2
2,6-二乙基苯胺 579-66-8
4-庚醇 589-55-9
4-溴-3-氯苯甲醚 50638-46-5
1，1-二氯丙酮 513-88-2
2-基苯甲醚 529-28-2
4-羟基-2(5H)-呋喃酮 541-57-1
3,5,5-*基己醛 5435-64-3
克里米亚刚果出血热病毒PCR检测试剂盒桃金娘烯醇 515-00-4
4-苯甲氧基苯乙酮 54696-05-8
4-2-胺苯基吗啉 5585-33-1
对甲苯磺酰丙酮 5366-49-4 技术原理： DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
