以下是新生隐球菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

谷胱甘肽还原酶（GR）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测试盒 可见分光光度法 50管/48样

抗坏血酸（AsA）含量测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒 可见分光光度法 50管/48样

抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）活性测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

过氧化氢（H2O2）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

丙二醛（MDA）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

氧化酶（XOD）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

葡萄糖氧化酶（GOD）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

多酚氧化酶(PPO）测试盒 可见分光光度法 50管/24样

蛋白质羰基测试盒 紫外分光光度法 50管/24样

新生隐球菌PCR检测试剂盒二胺氧化酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样

超氧阴离子测试盒 可见分光光度法 50管/24样

超氧化物歧化酶（SOD）测试盒 可见分光光度法 50管/48样

过氧化氢酶（CAT）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。