以下是猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

ELISA Kit for Human Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, testis-specific form, mitochondrial

人5′-腺苷酸活化蛋白激酶催化亚单位α-2(AMPK subunit alpha-2)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2

人血清对氧磷酶/芳基酯酶2(PON 2)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Serum paraoxonase/arylesterase 2

人血清对氧磷酶/芳基酯酶3(PON3)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Serum paraoxonase/lactonase 3

人多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2(PARP-2)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Poly [ADP-ribose] polymerase 2

人多囊蛋白-1(Polycystin-1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Polycystin-1

人5'AMP活化蛋白激酶催化亚基α-1(AMPK subunit alpha-1)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1

人蛋白精氨酸脱亚氨酶2(PADI2)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Protein-arginine deiminase type-2

人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1-α催化亚基(PP-1A)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit

人蛋白酪氨酸磷酸酶F受体（Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F）ELISA试剂盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F

猪嗜血杆菌PCR检测试剂盒人主要朊病毒蛋白(PrP)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Major prion protein

人前胶原C内肽酶增强子1(PCPE1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。