以下是松鼠猴疱疹病毒PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human S-phase kinase-associated protein 2

人相关抗原1(Sperm-associated antigen 1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Sperm-associated antigen 1

人分泌载体相关膜蛋白1(SCAM1)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Secretory carrier-associated membrane protein 1

人神经内分泌蛋白7B2(Neuroendocrine protein 7B2)ELISA试剂盒 人 96T 31.2-2000 pg/mL

ELISA Kit for Human Neuroendocrine protein 7B2

人白细胞弹性蛋白酶抑制剂(LEI)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL.

ELISA Kit for Human Leukocyte elastase inhibitor

人醇硫酸酯酶(Steryl-sulfatase)ELISA试剂盒 人 96T 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Steryl-sulfatase

人蛋白S100-A2( Protein S100-A2)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Protein S100-A2

人信号传导和转录激活因子5 B(STAT5B)ELISA试剂盒 人 96T 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 5B

人S100-A10蛋白(Protein S100-A10)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Protein S100-A10

人丝氨酸蛋白酶抑制剂A11(Serpin A11)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Serpin A11

人信号肽,CUB和EGF样结构域蛋白1(SCUBE1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 1

松鼠猴疱疹病毒PCR检测试剂盒人Y性别决定区蛋白(SRY)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein

人丝氨酸/精氨酸富有剪接因子1(SRSF1)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Serine/arginine-rich splicing factor 1

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。