产品名称：犬巨球菌PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)

TNF Protein Mouse 重组小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签)

CD70 Protein Human 重组人 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签)

TNFSF9 Protein Mouse 重组小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)

TNF Protein Human 重组人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

TNFSF8 Protein Human 重组人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 标签)

血管内皮生长因子

VEGFA Protein Canine 重组狗 VEGF / VEGFA 蛋白

VEGFA Protein Human 重组人 VEGF121b / VEGF-A 蛋白

PGF Protein Mouse 重组小鼠 PIGF / PLGF 蛋白

FIGF Protein Rat 重组大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 标签)

VEGFC Protein Rat 重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 标签)

VEGFC Protein Rat 重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 标签)

FIGF Protein Mouse 重组小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

VEGFA Protein Human 重组人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

FIGF Protein Mouse 重组小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 标签)

VEGFA Protein Rat 重组大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白

犬巨球菌PCR检测试剂盒PGF Protein Mouse 重组小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 (Fc 标签)

VEGFA Protein Human 重组人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白

VEGFA Protein Mouse 重组小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白

VEGFA Protein Human 重组人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。