产品名称：马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1 (CEACAM1) 

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM) 

肌红蛋白(MYO)天然蛋白 Native Myoglobin (MYO) 

转铁蛋白受体(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR) 

107kDa肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型(INPP4A)重组蛋白 Recombinant Inositol Polyphosphate-4-Phosphatase Type I 107kDa (INPP4A)

10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)重组蛋白 Recombinant Interferon Gamma Induced Protein 10kDa (IP10)

188kDa核孔蛋白(NUP188)重组蛋白 Recombinant Nucleoporin 188kDa (NUP188)

1号染色体开放阅读框85(C1orf85)重组蛋白 Recombinant Chromosome 1 Open Reading Frame 85 (C1orf85)

35kDa核孔蛋白(NUP35)重组蛋白 Recombinant Nucleoporin 35kDa (NUP35)

ⅣD组磷脂酶A2(PLA2G4D)重组蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Group IVD (PLA2G4D)

70kDa热休克蛋白1样蛋白(HSPA1L)重组蛋白 Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

Adropin蛋白(AD)重组蛋白 Recombinant Adropin (AD)

ATP结合盒转运蛋白G1(ABCG1)重组蛋白 Recombinant ATP Binding Cassette Transporter G1 (ABCG1)

Bcl2样蛋白11(BCL2L11)重组蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)重组蛋白 Recombinant B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)

C4结合蛋白β(C4BPβ)重组蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)重组蛋白 Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha (CEBPa)

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)重组蛋白 Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta (CEBPb)

CD200受体1(CD200R1)重组蛋白 Recombinant CD200 Receptor 1 

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。