以下是溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。 T-细胞可诱导共刺激分子(ICOS)重组蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS) T-细胞免疫调节因子1(TCIRG1)重组蛋白 Recombinant T-Cell, Immune Regulator 1 (TCIRG1) UL16结合蛋白2(ULBP2)重组蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2) USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白 Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL) V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重组蛋白 Recombinant V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS) VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)重组蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF) V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重组蛋白 Recombinant V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)重组蛋白 Recombinant V-Rel Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A (RELA) WNT抑制因子1(WIF1)重组蛋白 Recombinant WNT Inhibitory Factor 1 (WIF1) X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)重组蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6) YY肽(PYY)重组蛋白 Recombinant Peptide YY (PYY) α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重组蛋白 Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT) α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重组蛋白 Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP) 溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒α2-巨球蛋白(α2M)重组蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M) α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)重组蛋白 Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI) α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1) α-乳清蛋白(αLA)重组蛋白 Recombinant Alpha-Lactalbumin (aLA) 技术原理： DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。 |
