产品名称：犬小孢子菌PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 肌球蛋白轻链1(MYL1)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1) 肌球蛋白轻链2(MYL2)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain 2, Regulatory, Cardiac (MYL2) 肌球蛋白轻链激酶(MYLK)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 肌球蛋白重链1(MYH1)重组蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1) 肌球蛋白重链2(MYH2)重组蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2) 肌细胞生成素(MYOG)重组蛋白 Recombinant Myogenin (MYOG) 肌原纤蛋白1(FBN1)重组蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1) 基质金属蛋白酶1(MMP1)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1) 基质金属蛋白酶10(MMP10)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10) 基质金属蛋白酶11(MMP11)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 11 (MMP11) 基质金属蛋白酶12(MMP12)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12) 基质金属蛋白酶13(MMP13)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13) 基质金属蛋白酶15(MMP15)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 15 (MMP15) 基质金属蛋白酶2(MMP2)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2) 基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A) 基质金属蛋白酶23B(MMP23B)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B) 基质金属蛋白酶26(MMP26)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26) 基质金属蛋白酶3(MMP3)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3) 犬小孢子菌PCR检测试剂盒基质金属蛋白酶7(MMP7)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7) 基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
