以下是石膏样小孢子菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

Metalloproteinase 8 (MMP8)

基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

基质细胞衍生因子4(SDF4)重组蛋白 Recombinant Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)

基质重塑关联蛋白5(MXRA5)重组蛋白 Recombinant Matrix Remodelling Associated Protein 5 (MXRA5)

激活T-细胞核因子1(NFATC1)重组蛋白 Recombinant Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1 (NFATC1)

激素敏感性脂肪酶(LIPE)重组蛋白 Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)

激肽释放酶10(KLK10)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 10 (KLK10)

激肽释放酶11(KLK11)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 11 (KLK11)

激肽释放酶4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

激肽释放酶5(KLK5)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 5 (KLK5)

激肽释放酶6(KLK6)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

激肽释放酶8(KLK8)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 8 (KLK8)

激肽释放酶9(KLK9)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 9 (KLK9)

激肽原1(KNG1)重组蛋白 Recombinant Kininogen 1 (KNG1)

极低密度脂蛋白受体(VLDLR)重组蛋白 Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR)

集聚蛋白(AGRN)重组蛋白 Recombinant Agrin (AGRN)

己糖激酶1(HK1)重组蛋白 Recombinant Hexokinase 1 (HK1)

甲基多巴1α(MEP1α)重组蛋白 Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a)

石膏样小孢子菌PCR检测试剂盒甲胎蛋白(αFP)重组蛋白 Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)

甲状旁腺激素(PTH)重组蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)

甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)重组蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。