挤奶工结节病毒PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)重组蛋白 Recombinant Plasminogen Activator, Urokinase Receptor (uPAR) 尿皮质素1(UCN1)重组蛋白 Recombinant Urocortin 1 (UCN1) 凝溶胶蛋白(GS)重组蛋白 Recombinant Gelsolin (GS) 凝血因子Ⅱ(F2)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor II (F2) 凝血因子Ⅴ(F5)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor V (F5) 凝血因子Ⅹ(F10)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor X (F10) 凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide (F13A1) 凝血因子Ⅻ(F12)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor XII (F12) 盘状结构域受体家族成员1(DDR1)重组蛋白 Recombinant Discoidin Domain Receptor Family, Member 1 (DDR1) 皮质醇结合球蛋白(CBG)重组蛋白 Recombinant Corticosteroid Binding Globulin (CBG) 葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)重组蛋白 Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) 葡萄糖激酶(GCK)重组蛋白 Recombinant Glucokinase (GCK) 葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)重组蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1) 挤奶工结节病毒PCR检测试剂盒前动力蛋白受体2(PKR2)重组蛋白 Recombinant Prokineticin Receptor 2 (PKR2) 前列腺素D2合成酶(PGD2S)重组蛋白 Recombinant Prostaglandin D2 Synthase, Brain (PGD2S) 前列腺素E合酶(PTGES)重组蛋白 Recombinant Prostaglandin E |
