产品名称：巴布亚旋毛虫PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

川续断皂苷VI 英文名称：Teasel saponin VI 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

杨梅苷；杨梅甙; 五羟基黄酮-3-鼠李糖 英文名称：Yang Meigan; Yang Meidai; Li Tang -3- rats five hydroxy flavone 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

丁香酸、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸 英文名称：Ding Xiangsuan, 4- two hydroxy -3,5- methoxy benzoic acid 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

丁香醛 英文名称：Ding Xiangquan 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

烟碱 英文名称：Nicotine 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

植酸 英文名称：Phytic acid 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

斑蝥素 英文名称：Cantharidin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

莱苞迪苷A 英文名称：Lai bract Di glycoside A 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

千金子二萜醇 英文名称：Thousands of gold two terpene alcohols 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

秦皮素；秦皮亭;白蜡树内酯 英文名称：Aesculetin; aesculin; fraxetin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

异嗪皮啶;异秦皮啶 英文名称：Isofraxidin; isofraxidin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

秦皮苷;白蜡树苷 英文名称：Fraxin; Fraxin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

胡黄连苷I 英文名称：Picroside I 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

胡黄连苷II 英文名称：Picroside II 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

胡黄连苷III 英文名称：Picroside III 规格：HPLC≥98% 10mg/支 保存：-20℃，避光

蒿本内酯 英文名称：Ligustilide 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

蛇床子素 英文名称：Osthole 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

巴布亚旋毛虫PCR检测试剂盒芸香柚皮苷 英文名称：Yun grapefruit peel glucoside 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

橙皮素 英文名称：Hesperetin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

羊藿素 英文名称：Icaritin 规格：HPLC≥98% 20mg/

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。