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研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司) >> 产品展示 >> PCR试剂盒 >> PCR检测试剂盒 >> 流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒
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产品型号:
产品名称:
流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒
产品报价:
产品特点:
流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
  流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒的详细资料:

产品名称:流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

50mg

Phenylephrine Hydrochloride 盐酸去氧肾上腺素标准品 61-76-7 125mg

盐标准品 50mg

Desipramine Hydrochloride 盐酸去甲咪嗪标准品 58-28-6 125mg

Norphenylephrine Hydrochloride 盐酸去甲苯福林标准品 15308-34-6 25mg

Trazodone Hydrochloride 盐酸曲唑酮标准品 25332-39-2 200mg

Triprolidine Hydrochloride 盐酸曲普利啶标准品 6138-79-0 500mg

盐酸曲普利啶(Z)-异构体标准品 50mg

盐酸曲美苄胺标准品 554-92-7 500mg

Tripelennamine Hydrochloride 盐酸曲吡那敏标准品 154-69-8 200mg

盐酸氢吗啡酮标准品 71-68-1 50mg

盐酸羟嗪相关物质A标准品 303-26-4 25mg

Hydroxyzine Hydrochloride 盐酸羟嗪标准品 2192-20-3 500mg

Oxycodone Hydrochloride CII 盐酸羟考酮标准品 124-90-3 1g

Oxymetazoline Hydrochloride 盐酸羟甲唑啉标准品 2315/2/8 200mg

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素标准品 24390-14-5 200mg

盐酸齐拉西酮杂质B对照品 10mg标准品 10mg

Ziprasidone Hydrochloride 盐酸齐拉西酮标准品 138982-67-9 200mg

Propranolol Hydrochloride 盐酸普萘洛尔标准品 318-98-9 200mg

Pramoxine Hydrochloride 盐酸普莫卡因标准品 637-58-1 500mg

Protriptyline Hydrochloride 盐酸普罗替林标准品 1225-55-4 200mg

Propafenone Hydrochloride 盐酸普罗帕酮标准品 34183-22-7 200mg

Procaine Hydrochloride 盐酸普鲁卡因标准品 1951/5/8 200mg

Procainamide Hydrochloride 盐酸普鲁卡因胺标准品 614-39-1 200mg

流感病毒甲型HN PCR检测试剂盒Prazosin Hydrochloride 盐酸哌唑嗪标准品 19237-84-4 500mg

盐酸哌甲酯标准品 298-59-9 125mg

盐酸哌甲酯E异构体溶液标准品 67-56-1 0.

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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