产品名称：甲型肝炎病毒PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 甲磺酸多沙唑嗪 100566-200401 HPLC法含量测定 昔美酸沙美特罗 100567-200501 含量测定（HPLC） 盐酸喹那普利 100568-200401 HPLC法含量测定 100570-200401 HPLC法含量测定 依立雄胺（爱普列特） 100572-200401 UV法含量测定 羟苯磺酸钙 100573-200401 UV法溶出度检查 尼索地平 100574-200401 HPLC法含量测定 泮托拉唑钠 100575-200301 含量测定用 100578-200401 供含量测定用 聚乙烯醇 100579-200401 UV法含量测定 马来酸曲美布汀 100580-200501 HPLC法含量测定 西吡氯铵 100581-200501 含量测定（HPLC） 吗氯贝胺 100583-200401 UV法含量测定 奥沙利铂 100584-200401 HPLC法含量测定 尼群地平 100585-200501 UV法含量测定 盐酸尼卡地平 100586-200401 HPLC法含量测定 匹多莫德 100588-200501 含量测定（HPLC） 醋甲唑胺 100589- UV法含量测定 阿托伐他汀钙 100590-200501 含量测定 己酮可可碱 100591-200501 含量测定 氯波必利 100592-200401 UV法含量测定 异丁司特 100593-200401 UV法含量测定 异环磷酰胺 100595-200501 含量测定 氯沙坦钾 100597- HPLC法含量测定 氟他胺 100598- HPLC法含量测定 盐酸氨溴索 100599-200502 HPLC法含量测定 洛伐他汀 100600-200502 HPLC含量测定 辛伐他汀 100601-200502 HPLC含量测定 厄多司坦 100602-200301 含量测定 萘哌地尔 100606-200301 含量测定 厄贝沙坦 100607-200301 含量测定 甲型肝炎病毒PCR检测试剂盒奥硝唑 100608-200301 含量测定 氯雷他定 100615-200401 HPLC法含量测定 3,4,5-*氧基苯甲酸 100617-200501 HPLC法检查 盐酸吉西他滨 100622-200401 HPLC法含量测定用 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
