以下是甲型脊髓灰质炎病毒PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

盐酸西 100624-200401 含量测定

多索茶碱 100625-200301 HPLC法含量测定用

乌拉地尔 100626-200301 HPLC法含量测定用

泛昔洛韦 100628-200301 HPLC法含量测定用

奥沙拉秦钠 100630-200401 HPLC法含量测定

伊曲康唑 100631-200401 HPLC含量测定用

咪喹莫 特 100632-200401 含量测定

富马酸福莫特罗 100633-200401 HPLC含量测定用

盐酸吡格列酮 100634-200401 含量测定

奈韦拉平 100641-200401 含量测定

盐酸丙哌维林 100649-200401 含量测定

盐酸多奈哌齐 100650-200301 含量测定

纈沙坦 100651-200401 HPLC含量测定用

他扎罗汀 100654-200401 HPLC法含量测定

枸橼酸莫沙必利 100656-200401 UV法含量测定

盐酸左西替利嗪 100659-200401 含量测定

盐酸西替利嗪 100660-200401 UV法含量测定

盐酸雷莫司琼              100662-200401 含量测定

盐酸二甲双胍 100664-200401 含量测定

*度酸 100667-200401 HPLC法含量测定

格列美脲  100674-200301 含量测定

格列美脲杂质2 100675-200301 检查 

苯溴马隆 100677-200401 HPLC法含量测定

甲型脊髓灰质炎病毒PCR检测试剂盒美洛昔康 100679-200401 HPLC法含量测定

盐酸二甲弗林 100687-200401 HPLC法含量测定

盐酸坦洛新 100688-200401 HPLC法含量测定用

普伐他汀钠 100689-200401 HPLC法含量测定用

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。