产品名称：猪高致病性蓝耳病毒RT-PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 solin 凝溶胶蛋白抗原 Gelsolin 凝溶胶蛋白抗原 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor 0.5mg 胶质细胞源性神经营养因子抗原 GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 胶质细胞源性神经营养因子抗原 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mg 重组生长分化因子8/肌肉抑制素 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重组生长分化因子8/肌肉抑制素 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.5mg 生长分化因子8抗原 GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生长分化因子8抗原 GCS (glucosylceramide synthase, GCS 0.5mg GCS (glucosylceramide synthase, GCS) 葡萄糖神经酰胺合成酶（抗原） Gax(growth arrest-specific homeobox 0.5mg 生长终止特异性同源盒基因抗原 Gax(growth arrest-specific homeobox) 生长终止特异性同源盒基因抗原 GATA-4(GATA binding factor 4 0.5mg GATA结合蛋白4抗原 GATA-4(GATA binding factor 4) GATA结合蛋白4抗原 GATA-3(GATA binding factor 3 0.5mg GATA结合蛋白3抗原 GATA-3(GATA binding factor 3) GATA结合蛋白3抗原 Gastrin(human 0.5mg Gastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素（多肽人源） Gastrin 胃泌素（抗原 0.5mg Gastrin 胃泌素（抗原） GAPDH(Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease 0.5mg GAPDH(Ribbt 猪高致病性蓝耳病毒RT-PCR检测试剂盒Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease ) 3-磷酸甘油醛脱氢酶（抗原） GAPDH 3-磷酸甘油醛脱氢酶(人 0.5mg 抗原 GAPDH 3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗原 GAP-43 ( Growth associated protein-43 0.5mg GAP-43 ( Growth associated protein-43 ) 生长相关蛋白-43（抗原） 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
