产品名称：猪痢疾密螺旋体PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 性成纤维细胞生长因子）（多肽片断抗原） Ferritin peptide 铁蛋白抗原 0.5mg Ferritin peptide 铁蛋白抗原 Ferritin peptide 铁蛋白抗原 Fe65 protein peptide Fe65 蛋白（多肽抗原 0.5mg Fe65 protein peptide Fe65 蛋白（多肽抗原） FBN1 (fibrillin 1 0.5mg 原纤维蛋白1抗原 FBN1 (fibrillin 1) 原纤维蛋白1抗原 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mg Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗原 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗原 FasL(抗原 0.5mg FasL(抗原) FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mg 载脂蛋白-a1 FAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 载脂蛋白-a1 FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mg FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一种新型的胰岛细胞因子(抗原) FAK(Focaladhesin kinase 0.5mg 粘着斑激酶抗原 FAK(Focaladhesin kinase) 粘着斑激酶抗原 FADD (Fas-associated protein with death domain 0.5mg Fas死亡结构域相关蛋白抗原 FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡结构域相关蛋白抗原 factor VIII 第八因子相关抗原(多肽片断抗原 0.5mg factor VIII 第八因子相关抗原(多肽片断抗原) factor V(Vcoagulation factor 0.5mg 凝血因子5抗体 factor V(Vcoagulation factor) 凝血因子5抗体 Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal 0.5mg Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal) 脂肪酸结合蛋白2(抗原) 猪痢疾密螺旋体PCR检测试剂盒FABP(brain 0.5mg 脑型脂肪酸结合蛋白抗原 FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 脑型脂肪酸结合蛋白抗原 F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mg F1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽） 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
