产品名称：转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。 Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mg Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 Bassoon(BSN 0.5mg Bassoon(BSN) Bak(BCL2 homologous antagonist/killer 0.2mg Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗剂Bak（多肽） BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mg TNF家族B细胞激活因子抗原 BAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B细胞激活因子抗原 BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase 0.5mg BADH2抗原 BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase ) BADH2抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mg 相关死亡促进因子Bad抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mg 相关死亡促进因子Bad抗原 Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原 Bacillus anthraci 炭疽杆菌菌体蛋白 0.5mg Bacillus anthraci 炭疽杆菌菌体蛋白 Bacillus anthraci 炭疽杆菌菌体蛋白 BACE( ASP2 0.5mg BACE( ASP2 ) β分泌酶（抗原） B7-H4 B7-H4（抗原 0.5mg B7-H4 B7-H4（抗原） B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1 0.5mg B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配体1（多肽） AVPR2(arginine vasopressin receptor 2 0.5mg 精氨酸加压素受体2抗原 AVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨酸加压素受体2抗原 Aurora B 极光激酶B抗原 0.5mg Aurora B 极光激酶B抗原 Aurora B 极光激酶B抗原 AU5 tag AU5 tag标签抗原 0.5mg AU5 tag AU5 tag标签抗原 AU5 tag AU5 tag标签抗原 AU1 tag peptide AU1 tag标签多肽 0.5mg AU1 tag peptide AU1 tag标签多肽 AU1 tag 转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒peptide AU1 tag标签多肽 ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mg 钠钾ATP酶通道蛋白抗原 ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) 钠钾ATP酶通道蛋白抗原 ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mg 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
