产品名称：非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒科研用 规格： 50T 分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
桑黄Phellinus igniarius Maltol 3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮 118-71-8 C6H6O3 ≥95%
桑白皮Cortex Mori Sanggenon C 桑根酮 C 80651-76-9 C40H36O12 ≥98%
桑白皮Cortex Mori Sanggenon D 桑根酮 D 81422-93-7 C40H36O12 ≥98%
桑Morus alba Cyclocommunol 3,8,10-三羟基-6-(2-甲基-1-丙烯基)-6H,7H-[1]苯并吡喃并[4,3-b][1]苯并吡喃-7-酮 145643-96-5 C20H16O6 ≥96%
桑Morus alba Cyclomorusin 环桑色烯 62596-34-3 C25H22O6 ≥97.5%
桑Morus alba 3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 3'-香叶草基-3-异戊烯基-2',4',5,7-四羟基黄酮 1334309-44-2 C30H34O6 ≥97%
桑Morus alba Kuwanol C 桑皮醇 C 123702-94-3 C25H26O6 ≥98%
桑Morus alba Kuwanon E 桑黄酮 E 68401-05-8 C25H28O6 ≥98%
桑Morus alba Moracin O 桑辛素 O 123702-97-6 C19H18O5 ≥95%
桑Morus alba Moracin P none 102841-46-3 C19H18O5 ≥95%
桑Morus alba Morusinol 桑根皮醇 62949-93-3 C25H26O7 ≥99%
桑Morus alba Mulberrin 桑皮黄素，桑黄酮 62949-79-5 C25H26O6 ≥98% 非洲猪瘟病毒PCR检测试剂盒科研用桑Morus alba Mulberrofuran C 桑呋喃 C 77996-04-4 C34H28O9 ≥95% 桑Morus alba Mulberrofuran G 桑呋喃 G 87085-00-5 C34H26O8 ≥95%
桑Morus alba Mulberrofuran H 桑呋喃 H 89199-99-5 C27H22O6 ≥95%
桑Morus alba Sanggenol A 桑根酮醇 A 174423-30-4 C25H28O6 ≥97% 反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 |
