miRNA电泳上样液1.5ml

试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。

miRNA电泳上样液1.5ml

3672-100 植物DNAout 100次
3672-250 植物DNAout 250次
60602-50 柱式植物DNAout 50次
80925-4 大提柱式植物DNAout 4次
60705-50 一管式植物DNAout 50次
60705-500 一管式植物DNAout 500次
60805-20 中草药DNAout 20次
60805-100 中草药DNAout 100次
真菌DNA提取
60304-50 真菌DNAout 50次
60304-250 真菌DNAout 250次
70901-50 柱式真菌DNAout 50次
100303-50 玻璃珠法柱式真菌DNAout 50次
80926-4 大提柱式真菌DNAout 4次