尿素变性PAGE上样液，6×10ml

试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。

尿素变性PAGE上样液，6×10ml

3090-100 固相RNase清除剂 100ml
3090-250 固相RNase清除剂 250ml
3091-1.5 液相RNase清除剂 1.5ml
Oct-10 核糖核苷复合物（RVC） 10ml
3100-1.5 RNA长效保存液 1.5ml
3290-400 RNase抑制剂 400U
3290-2500 RNase抑制剂 2500U
RNA样品污染清除
60201-1.5 非酶DNA清除剂 1.5ml
70801-15 非酶DNA清除剂-2 15次
90318-50 柱式DNA清除剂 50次
90802-5 大提柱式DNA清除剂 5次
101001-500 Benzonase核酸酶 500U