BALB/C小鼠肝癌细胞系
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。 细胞的相关产品如下： H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
B16 黑色素瘤
J774A.1 单核细胞－巨噬细胞
C127 乳腺肿瘤
RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞
F9 胚胎瘤
NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞
C6 胶质瘤
RH－35 肝癌
SHZ－88 乳腺癌
PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤
公司其他生物培养基产品有： 缓冲李氏菌增菌肉汤基础 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培养（MercK标准）
缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 用于单增李氏菌选择性分离
PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养
LPM琼脂 LPM Agar 用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
Half –Fraser 培养基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
Half –Fraser 添加剂 Half-Fraser Supplement 添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养
改良缓冲蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 用于单增李氏菌前增菌培养
EB增菌液 EB Enrichment Broth 用于单增李氏菌选择性增菌培养（SN标准）
Fraser 培养基 Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
H22
Mv1Lu 貂肺上皮细胞
Pcc4 胚癌细胞
P815 肥大细胞瘤
YAC-1 淋巴瘤
MFC 前胃癌
L1210 淋巴白血病
AtT20 垂体瘤
P388D1 淋巴样瘤
SRS-82 腹水瘤
P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤
胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
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