鼠成纤维细胞系
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

GR 鼠成纤维细胞系
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞
MDA-MB-157 乳腺癌细胞
MDA-MB-231 乳腺导管癌细胞
SF126 脑瘤细胞
MDA-MB-453 乳腺癌细胞
SF17 脑瘤细胞
T47D 乳腺导管癌细胞
SF763 脑瘤细胞
ZR-75-1 乳腺导管癌细胞
SF767 脑瘤细胞
公司其他生物培养基产品有：

M17肉汤 M17 Broth 用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养（Merck方法）
乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸菌检测和分离培养（ACUMEDIA）
APT 琼脂 APT Agar 用于乳酸菌分离培养
双歧杆菌BS培养基 用于双歧杆菌分离培养
BL琼脂培养基 BL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
BBL琼脂培养基 BBL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
TPY琼脂培养基 TPY medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
PYG 液体培养基基础 PYG Broth Base 用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）

实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
制备细胞悬液：
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液，吹打制成细胞悬液。
细胞计数：细胞浓度以 5×105/ml 为宜。

GR
LIEP-P 小细胞肺癌细胞
SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞
NEI-H209 小细胞肺癌细胞
U251 神经胶质细胞瘤细胞
NCI-H345 小细胞肺癌细胞
M17 神经母细胞瘤细胞
NCI-H446 小细胞肺癌细胞
LAN-5 神经母细胞瘤细胞
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞
BT474 乳腺导管瘤细胞