成巨核细胞白血病
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。

细胞的相关产品如下：

MEG-01 成巨核细胞白血病
SW480 人结直肠癌
T84 人结肠癌细胞
THP1 人单核细胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤细胞
U251 人神经胶质细胞瘤
U-937 人淋巴瘤细胞
3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞
3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪）
3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞
BA/F3 小鼠原B细胞

新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
公司其他生物培养基产品有：

改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base,Modified 用于空肠弯曲菌的分离培养（SN 、GB标准）
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 用于弯曲杆菌选择性分离培养（GB标准）
TTC 琼脂基础 TTC Agar Base 用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准）
甘氨酸培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）
快速硫化氢试验琼脂 H2S Test Medium 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）
马尿酸钠培养基 The horse uric acid sodium medium 用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）
快速硫化氢（H2S）试验琼脂 Rapid hydrogen sulfide （H2S） test AGAR 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
波尔顿选择性增菌肉汤 Bolton Selective Enrichment broth 用于弯曲杆菌选择性增菌培养（Merck方法）
CCDA基础 CCDA Base 用于弯曲杆菌分离培养（WHO方法）
MEG-01
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞
SaOS-2 人骨肉瘤细胞
SF767 人脑瘤
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌细胞
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
SK-N-SH 人神经母细胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞
SMMC-7721 人肝癌细胞
SW13 人肾上腺皮质瘤